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Gene Protein Transcript Promoter Expression GO/PPI PubMed Cross reference

Gene information for AMMECR1 (Homo sapiens) (Information is obtained from NCBI Gene database)

Entrez gene ID 9949 Official gene symbol AMMECR1 Full name Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 Aliases ,AMMERC1, Gene summary The exact function of this gene is not known, however, submicroscopic deletion of the X chromosome including this gene, COL4A5, and FACL4 genes, result in a contiguous gene deletion syndrome, the AMME complex (Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis). Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq] Location Chromosome: X   Locus: Xq22.3 Gene position 109683461 - 109437414  Map Viewer Gene orientation minus Gene size 246048 bp Gene sequence >AMMECR1:complement(32733722..32979769):Length=246048 CTCTTTCTCTGGGCTAATCGTTTAGAGGACAGTCGCTCCTGCCAACCTAATCCCATGAGC CTGACTACCTTGCCGGGCCACAGGCTCAAAGAAGCAGTGTGGCTGCCAGCACCCTCACGG TAAGGGGCACGGAGGCACCAGGCAGTCTGGCAGGATGAGAGACATCCTGGGGGTGGTCTG AGTTTGGATGTGGGCTGAGAAGACAAAGCAGGGGGCTTTCGGGGGACAAGATTTTCCAAA CATCTTATTCTTAGGATCATCACTTCCTAATCTGATGCAACTGACTCGGCAGGCATTCGG GAGCCTGTAAGCTCCATTTTCCTGTTCCAAATTCTTCTGCACCTGTAAGTACCCGGCTTA CTCATGCTCATGCTGTCTTTTGGGGAGGGGGAGAGGAAAGCAGGGCCTAGGGAAGGTCAT CTTTATCTGACTCAGGTGTGGGCAGGTCCATGGCGTTAGAAGAATTTCTGACATCCCCAC GGCTCCCCTTCGCCCGAAACTGCTTCTTAGTTTGGAAAATGAAAATGCCTGTTCGTTCTT TCCCAAGCTCACCACCCCACCGCCCCCACCACAGCATACCAGAAACTCCACCTGTCCTTT GGGGTCTTCTGTTCATCAATGTTGTGCACACCTGATTTCTTATGTTGGACTTAATGGGAG AAGTGCACCCTTGGCATTTGAATGTCTTAAATGCAACCACAGCTATTATTGTGAGCACAG 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