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Gene Protein Transcript Promoter Expression GO/PPI PubMed Cross reference

Gene information for Xk (Rattus norvegicus) (Information is obtained from NCBI Gene database)

Entrez gene ID 497078 Official gene symbol Xk Full name X-linked Kx blood group (McLeod syndrome) homolog Aliases - Gene summary human homolog is a red cell membrane protein whose deficiency causes the McLeod syndrome, a disorder characterized by blood group, neuromuscular and hematopoietic abnormalities [RGD] Location Chromosome: 0   Locus: Xq13 Gene position 25591151 - 25624912  Map Viewer Gene orientation minus Gene size 33762 bp Gene sequence >Xk:complement(13087930..13121691):Length=33762 GGCTGGGCATGCTGGGAGCCGCTCTGGAAACCGCCACTGCCGCCGCCGCCGCCGCCACCA CCCGCCGCCACCCGCGGTGCGAGTCCCTGAGGCGCGGAGATGAAATTCCCGGCCTCAGTG TTAGCGTCCGTGTTCCTGTTCGTGGCCGAGACAATGGCCGCGCTCTACCTGAGCAGCACC TACCGCTCTGCCGGGGACCGCATGTGGCAGGCGCTGACGCTGTTCTTCTCCTTGATGCCC TGCACCCTGGTGCAGCTCACGCTCCTCTTCGTCCACCGCGACCTCAGCCGCGATCGCCCA CTGGTGTTGCTTATGCACCTGCTCCAGCTGGGGCCCCTGTACAGGTGCGTGCCGGGTGTA CACGGGTGCCGTTAGGCCCCGGTCCCCTGGGTGTCCCCACCTCTACTGTCTCAGCTGAAG GAAGGGGGGCTTGCCTGAAAGGGATAGACAAGTGGCCCGAACCACGGCTGACCTGCCCTG 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