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Gene Protein Transcript Promoter Expression GO/PPI PubMed Cross reference

Gene information for CLN5 (Homo sapiens) (Information is obtained from NCBI Gene database)

Entrez gene ID 1203 Official gene symbol CLN5 Full name ceroid-lipofuscinosis, neuronal 5 Aliases ,FLJ90628,NCL, Gene summary This gene is one of eight which have been associated with neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL). Also referred to as Batten disease, NCL comprises a class of autosomal recessive, neurodegenerative disorders affecting children. The genes responsible likely encode proteins involved in the degradation of post-translationally modified proteins in lysosomes. The primary defect in NCL disorders is thought to be associated with lysosomal storage function. Location Chromosome: 13   Locus: 13q21.1-q32 Gene position 77566059 - 77576652  Map Viewer Gene orientation plus Gene size 10594 bp Gene sequence >CLN5:58546059..58556652:Length=10594 CGCCGCGGGCCGGGCGCGGGGAGGTGTCATGCGCCGGAACCTGCGCTTGGGGCCAAGCTC TGGAGCTGACGCGCAGGGGCAAGGCGCCCCGCGTCCCGGACTGGCGGCTCCGCGCATGCT CCTCCCACCGGCGTCGCAGGCCTCGAGAGGCTCCGGAAGTACTGGGTGCAGCCTGATGGC GCAGGAGGTAGACACGGCACAGGGCGCCGAGATGCGGCGGGGCGCGGGCGCGGCTCGGGG ACGCGCTTCCTGGTGCTGGGCCCTGGCGCTGCTTTGGCTCGCGGTGGTTCCGGGCTGGTC CCGGGTCTCGGGCATCCCCTCCCGGCGCCACTGGCCGGTGCCCTACAAGTGAGTGCGGCG GCGCGCGCACTGTCGGGGTTGGGGTCGGCGTTGACGATGGGGGATGGGGTGCTGGGGCGG GGACCCCTGCTCACCGTGGTTTGTGTCGGGTCACGAGATGGTGCGGGGACAGCGCCGGGT GACGCTCGGAGCGCACTTGAGAGCAAAGTTGAGGACTGGGGAGTCGCAGCCGCTCGTTAC GTGCAGCCCTGGGACCTTTCGTCCCCTCTGGTCACTTGCGGCAGACTCAGGACAGTCCTG AATCGTGGAAGAAGAAAAGGAGAGTAATGTTATTTAATGGAGGGACTTCTGGGTACAAGT AGCTGATTTCTTGAGTAGTTTAAAAACACTGTCTATCGCATTTATTTATATCATGCACTG TCGTTAGTTATTACCGCGGAACATTTGGTACAATTTACTGGGCGACCAACTCGCTCTGGT 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