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Gene Protein Transcript Promoter Expression GO/PPI PubMed Cross reference

Gene information for SLC19A2 (Homo sapiens) (Information is obtained from NCBI Gene database)

Entrez gene ID 10560 Official gene symbol SLC19A2 Full name solute carrier family 19 (thiamine transporter), member 2 Aliases ,TC1,THT1,THTR1,TRMA, Gene summary This gene encodes the thiamin transporter protein. Mutations in this gene cause thiamin-responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA), which is an autosomal recessive disorder characterized by diabetes mellitus, megaloblastic anemia and sensorineural deafness. [provided by RefSeq] Location Chromosome: 1   Locus: 1q23.3 Gene position 169455208 - 169433147  Map Viewer Gene orientation minus Gene size 22062 bp Gene sequence >SLC19A2:complement(20921789..20943850):Length=22062 AAACTGGGCGATCAGGCAGCGACCCTAGAGGCGTCTGTAGGGTAAAGCTGGGGGTTCTGT AGCCGGAGGCGGCGGCGAGTCCAGAACGTCCTGGCCTTACAGGGAGAAGGCGTCACTCGC GGTTACAAGTGCCTGACCCTCACTCCAGTTGGCGGAGGAGGAGAAGGAAGGGGCCGGGCC GGGTCCCCTCCCCTCGCGCCCCGGATGGATGTGCCCGGCCCGGTGTCTCGGCGGGCGGCG GCGGCGGCGGCCACTGTGCTCCTGCGGACCGCTCGGGTCCGTCGCGAATGCTGGTTCTTG CCGACCGCGCTGCTCTGCGCCTACGGCTTCTTCGCCAGCCTCAGGCCGTCCGAGCCCTTC CTGACCCCGTACCTGCTGGGGCCGGACAAGAACCTGACCGAGAGGGAGGTACGCGCGGCG GACGCGGGGCGCGGGAAGGGCGGGCGACCGGCCTGCGGGTGGGCAGCGGAGGAAGAGAGG ACCGAGAAAAGCGCTCGAGCCATTCTCGGCAGAGATTTCTGATTTTGCCAGTTGGAGGTC GGCTTCGTGCTCTTCTTTGTGTTCATGATTTTCTGTTTTCTTCGGCTCTGTAGGACGAGT CTCCTGCGAAGGGCTCAGAACACGCGTCCAGAGGCCCCGTGCCTTGTGCGTCAGGCAGTA TGCTGATCGTGTTGTAATGTGGCTTAGCGTGACTGCCCAGACTGGTCCAGCAGTTCCTGC 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