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Gene Protein Transcript Promoter Expression GO/PPI PubMed Cross reference

Gene information for OCRL (Homo sapiens) (Information is obtained from NCBI Gene database)

Entrez gene ID 4952 Official gene symbol OCRL Full name oculocerebrorenal syndrome of Lowe Aliases ,INPP5F,LOCR,NPHL2,OCRL1, Gene summary This gene encodes a phosphatase enzyme that is involved in actin polymerization and is found in the trans-Golgi network. Mutations in this gene cause oculocerebrorenal syndrome of Lowe and also Dent disease. [provided by RefSeq] Location Chromosome: X   Locus: Xq25-q26.1 Gene position 128674252 - 128726533  Map Viewer Gene orientation plus Gene size 52282 bp Gene sequence >OCRL:12941962..12994243:Length=52282 TCTCAGCTCCCAGCTCCCCGCTCCCGGCTCCCGGCGCCCGGCGCCCGGCGCGGAGCTGTT CCTCAAACGACACGCAGCCGAGGTGGGTGGGTGTGGGGACGCGGGAGCCAGTGTCGTCGG ATCGGCCCGCAGTCCGCTGTCCTGCTGAGCCCGGAGGCCGCCTGGATGGAGCCGCCGCTC CCGGTCGGAGCCCAGCCGCTTGCCGTATCCGCCGGAGAGAAGGGAGAGGGGAGGCCGCGC AGGGCCGGGGGTGGGGGTCGGGGGCCCTGCGGAACACGGTGGGGCGGGGCAACCGGGTGG CCCAGAGGCCGAGCAGAGAGGGGGAGGGGGCCGGCGCGGGAGACGAAGCAGGGCGGGGCG GGGCGGGGGAGGGCGGCGGTGGGGGGGGGGTGGAAGACCCCCTTCGCCCCGCAGTGCACC ACTCCTCCCCACCGCGCTTCCGAAGGAGACCCTTGACTAGCGCCCGCATACTGTCGAGGG TATGGAGATGAAGGGTCCTCTCCGGGAGCCCTGCGCCCTGACCCTAGCCCAGAGGAACGG GCAATATGAGTAAGTAACCACCTGATTCCCACAGAGGAGGGGAGCCTGCCATTACCTCCC AACCCCAAACCGCGACGGGTCACCCACTGTCCTCCTACTGAAGCCACGCGGGCAACAGGT TCAGGTCCAGGTGTGAAGTGCCAGTGCTCTCTAACCTCGGGGCTTTGTCCCCAACTTCCA AGCCTCTGGATTGTGCTTGGCAGTGTGGCTCAGTGGAAGGACTGAATGGGCGGGGAAGCA 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